
Velmi vysoký počet úmrtí mezi prasaty infikovanými virem afrického prasečího moru (ASFv) může být velmi úzce spojen s časnou ztrátou imunitních buněk. Tento závěr sdílel výzkumný tým britského The Pirbright Institute v publikaci v časopise Discovery Imunology.
V tiskové zprávě vědci vysvětlili, že rychlé vyčerpávání imunitních buněk, které jsou klíčové pro detekci a kontrolu infekcí u infikovaných prasat, může vysvětlovat, proč jsou vakcíny stále nedosažitelné a nemoc je téměř vždy smrtelná.
Tým vysvětlil, jak ASFv rychle narušuje imunitní odpovědi v nejranějších stádiích infekce. Tým zkoumal rané šíření viru a dynamiku imunitních buněk po infekci cestami, které velmi věrně napodobují přirozenou expozici. V novinovém článku Dr. Priscilla Tngová uvedla: „Virus byl detekován v lymfatických tkáních spojených s ústy a dýchacími cestami během jednoho až tří dnů od infekce, než se začal šířit systémově. Když se objevily klinické příznaky jako horečka a letargie, často během týdne, kritické populace imunitních buněk už byly vyčerpávány.“
Článek pokračoval, že výzkumníci pozorovali rozsáhlou ztrátu a dysfunkci imunitních buněk nezbytných pro vytvoření účinné obrany, včetně T-buněk, dendritických buněk, přirozených zabíjejících buněk a makrofágů. Dr. Tngová byla citován, že „Mnoho těchto buněk vykazovalo známky apoptózy, tedy programované buněčné smrti, což naznačuje, že virus nejen přímo infikuje imunitní buňky, ale také spouští jejich zničení.“
Studie ukázala zejména kolaps „vrozeného adaptivního rozhraní“ – koordinované interakce mezi ranými, nespecifickými imunitními odpověďmi a déle trvající adaptivní odpovědí. Buňky, které normálně spojují tyto dvě složky imunity, jako jsou dendritické buňky a gama-delta (γδ) T-buňky, byly rychle vyčerpány nebo se staly dysfunkčními. Dr. Tngová dodala „Tato brzká ztráta klíčových populací imunitních buněk pomáhá vysvětlit, proč prasata infikovaná vysoce virulentním ASFv zřídka přežívají.“ Rozsah narušení imunitního systému způsobeného virulentními kmeny ASFv může být určujícím znakem akutního onemocnění. Pochopení, které imunitní buňky jsou cílem jako první – a jak se to liší mezi virovými kmeny – by mohlo být klíčem k návrhu budoucích vakcín.
V novinovém článku výzkumný tým uzavřel: „Naše zjištění zdůrazňují potřebu dále zkoumat vrozeně-adaptivní osy pomocí různých izolátů ASFv s různou virulencí, abychom zjistili, zda je tato imunitní nerovnováha určujícím znakem akutní infekce ASFv.“
Pig Progres